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本制品是一种灵敏、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂，在工作浓度下，该染料无致突变性，可完全替代溴化乙锭（EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。本制品适用于琼脂糖凝胶电泳及丙烯酰胺凝胶核酸电泳，与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。由于本制品独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

• 安全无毒：独特的油性?分?特点使其不能穿透细胞膜进?细胞内，该染料的诱变性远?于EB。
  
• 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
  
• 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
  
• 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
  
• 操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。
  
• 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。

• 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
  
• 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
  
• 本制品不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
  
• 泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
  
• 如果条带弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
  
• 根据不同凝胶成像仪，核酸电泳胶图结果若背景过高，可以适当减少染料用量；若灵敏度过低，可以适当增加染料用量。

• 胶染法(推荐使用方法)：
  
  • 制胶：使用1×工作液，即制胶时每50mL琼脂糖凝胶中加入5μL 10000×核酸电泳荧光染料，并充分混匀。10000×核酸电泳荧光染料具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将10000×核酸电泳荧光染料试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。
    
  • 电泳完毕后，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。
    
    • 若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
• 泡染法
  
  • 制作不含染料的凝胶并进行电泳。
    
  • 使用3×工作液染色，即将10000×核酸电泳荧光染料稀释约3300倍到0.1M NaCl水溶液中。
    
    • 例如若需配制50mL泡染液，则需将15μL 10000×核酸电泳荧光染料和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中。
  • 将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育30min。若为丙烯酰胺凝胶，则需孵育30min到1h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。